Ako vo farmaceutickej výrobe používať hydraulický sitový separátor na efektívne oddelenie pevných častíc v tekutej medicíne?
Vo farmaceutickej výrobe sú zvyčajne potrebné nasledujúce kroky a preventívne opatrenia na účinné oddelenie tuhých častíc v tekutej medicíne pomocou hydraulického sitového separátora tuhá látka-kvapalina:
Výber obrazovky:
Vyberte vhodný otvor a materiál sita podľa veľkosti a vlastností pevných častíc v tekutom lieku. Vo všeobecnosti sú požiadavky na farmaceutickú výrobu veľmi prísne a sito by malo mať presné separačné schopnosti, aby sa zabezpečilo, že oddelené tuhé častice neovplyvnia kvalitu a čistotu lieku.
Optimalizácia prevádzkových parametrov:
Upravte prevádzkové parametre hydraulického sita, ako je frekvencia vibrácií, spôsob čistenia sita a cyklus, aby ste zlepšili účinnosť separácie a znížili riziko zablokovania sita. Pri farmaceutickej výrobe je často potrebné zabrániť fyzickému poškodeniu a krížovej kontaminácii, takže úprava prevádzkových parametrov je kľúčová.
Čistenie a údržba:
Pravidelne čistite a udržiavajte hydraulické sito, aby ste si udržali dlhodobú stabilitu v efektívnom prevádzkovom stave. Prostredie farmaceutickej výroby má mimoriadne vysoké požiadavky na hygienu a údržbu zariadení a je nevyhnutné zabezpečiť čistotu a sterilitu obrazovky a súvisiacich komponentov.
Monitorovanie a overovanie:
Počas procesu separácie skontrolujte, či výkon hydraulického sita spĺňa požiadavky monitorovaním účinnosti separácie a indikátorov kvality liečiva. V prípade potreby vykonajte príslušné kontroly kvality a overovacie experimenty na zabezpečenie stability a spoľahlivosti separačného procesu.
Súlad a záznamy:
Dodržiavajte príslušné predpisy a normy pre výrobu liekov, aby ste zabezpečili, že používanie hydraulického sita je v súlade so špecifikáciami GMP (Good Manufacturing Practice). Zaznamenajte a nahláste záznamy o používaní a údržbe hydraulického sita včas pre jednoduchú kontrolu a sledovateľnosť.
Prostredníctvom vyššie uvedených opatrení môže hydraulický sitový separátor tuhá látka-kvapalina pri výrobe liečiv účinne oddeľovať tuhé častice v kvapaline liečiva, čím sa zabezpečí, že bezpečnosť, účinnosť a kvalita liečiva spĺňa prísne priemyselné normy a regulačné požiadavky.
  
 

 ENG 
                        
















TOP